Opprinnelseshistoriene til dromedarer og baktriske kameler

En humpet kameler i varme ørkener i Arabia og Afrika

Kamel på det arkeologiske stedet av Palmyra . Massimo Pizzotti / Photographer's Choice / Getty Images

Dromedaren ( En dromedar kamel eller en-pukkel kamel) er en av et halvt dusin av kamel arter igjen på planeten, inkludert lama, alpakka , vicunas og guanacos i Sør-Amerika, så vel som dens fetter, den to-puklede baktriske kamelen. Alle utviklet seg fra en felles stamfar for rundt 40-45 millioner år siden i Nord-Amerika.

Dromedaren var sannsynligvis domestisert fra ville forfedre som streifet rundt på den arabiske halvøy. Forskere mener at det sannsynlige stedet for domestisering var i kystbosetninger langs den sørlige arabiske halvøya et sted mellom 3000 og 2500 f.Kr. I likhet med sin fetter baktrisk kamel, bærer dromedaren energi i form av fett i puklen og magen og kan overleve på lite eller ingen vann eller mat i ganske lang tid. Som sådan ble (og er) dromedaren verdsatt for sin evne til å tåle turer gjennom de tørre ørkenene i Midtøsten og Afrika. Kameltransport forbedret handelen over land i hele Arabia, spesielt under Jernalder , utvide internasjonale kontakter i hele regionen langs campingvogner .

Kunst og røkelse

Dromedarer er illustrert som å bli jaktet i New Kingdom egyptisk kunst under Bronsealderen (1100-tallet f.Kr.), og ved sen bronsealder var de ganske allestedsnærværende over hele Arabia. Besetninger er attestert fra jernalderen Tell Abraq ved Persiabukta. Dromedaren er assosiert med fremveksten av 'røkelsesruten', langs den vestlige kanten av den arabiske halvøy; og den enkle kamelreise sammenlignet med vesentlig farligere sjønavigasjon økte bruken av handelsruter over land som forbinder Sabaean og senere handelsbedrifter mellom Axum og Swahilikysten og resten av verden.

Arkeologiske områder

Arkeologiske bevis for tidlig dromedarbruk inkluderer predynastisk stedet for Qasr Ibrim, i Egypt, hvor kamelmøkk ble identifisert rundt 900 f.Kr., og på grunn av beliggenheten tolket som dromedar. Dromedarer ble ikke allestedsnærværende i Nildalen før rundt 1000 år senere.

Den tidligste referansen til dromedarer i Arabia er Sihi-kjeven, et kamelbein direkte datert til ca 7100-7200 f.Kr. Sihi er et neolittisk kyststed i Jemen, og beinet er sannsynligvis en vill dromedar: det er omtrent 4000 år tidligere enn selve stedet. Se Grigson og andre (1989) for ytterligere informasjon om Sihi.

Dromedarer har blitt identifisert på steder i det sørøstlige Arabia som startet for mellom 5000-6000 år siden. Stedet Mleiha i Syria inkluderer en kamelgravplass, datert mellom 300 f.Kr. og 200 e.Kr. Til slutt ble dromedarer fra Afrikas horn funnet på det etiopiske stedet Laga Oda, datert 1300-1600 e.Kr.

Den baktriske kamelen ( Bakterisk kamel eller topuklet kamel) er i slekt med, men som det viser seg, stammet ikke fra den ville baktriske kamelen ( C. bactrianus ferus ), den eneste overlevende arten av den gamle kamelen i den gamle verden.

Domestisering og habitater

Arkeologiske bevis indikerer at den baktriske kamelen ble domestisert i Mongolia og Kina for rundt 5000-6000 år siden, fra en nå utdødd form for kamel. I det 3. årtusen f.Kr. var den baktriske kamelen spredt over store deler av Sentral-Asia. Bevis for domestisering av baktriske kameler er funnet så tidlig som 2600 f.Kr. ved Shahr-i Sokhta (også kjent som den brente byen), Iran.

Ville baktriere har små, pyramideformede pukler, tynnere ben og en mindre og slank kropp enn sine hjemlige kolleger. En nylig genomstudie av ville og huslige former (Jirimutu og kolleger) antydet at en egenskap valgt for under domestiseringsprosessen kan ha vært berikede luktreseptorer, molekylene som er ansvarlige for påvisning av lukt.

Det opprinnelige habitatet til den baktriske kamelen strakte seg fra Yellow River i Gansu-provinsen nordvest i Kina gjennom Mongolia til det sentrale Kasakhstan. Dens fetter, den ville formen, bor i det nordvestlige Kina og det sørvestlige Mongolia, spesielt i den ytre Altai Gobi-ørkenen. I dag gjetes baktere hovedsakelig i kalde ørkener av Mongolia og Kina, hvor de bidrar betydelig til den lokale kamelgjeterøkonomien.

Attraktive egenskaper

Kamelegenskaper som tiltrakk folk til å temme dem er ganske åpenbare. Kameler er biologisk tilpasset tøffe forhold i ørkener og halvørkener, og dermed gjør de det mulig for folk å reise gjennom eller til og med leve i disse ørkenene, til tross for tørrheten og mangelen på beite. Daniel Potts (University of Sydney) kalte en gang baktrien som det viktigste bevegelsesmidlet for Silkeveien 'bro' mellom de gamle verdenskulturene i øst og vest.

Bakterier lagrer energi som fett i puklene og underlivet, noe som gjør dem i stand til å overleve i lange perioder uten mat eller vann. På en enkelt dag kan en kamels kroppstemperatur variere trygt mellom forbløffende 34-41 grader Celsius (93-105,8 grader Fahrenheit). I tillegg kan kameler tåle et høyt kostinntak av salt, mer enn åtte ganger større enn storfe og sau.

Nyere forskning

Genetikere (Ji et al.) har nylig oppdaget at vildbakterier, C. bactrianus ferus , er ikke en direkte stamfar, slik det ble antatt før starten av DNA-forskningen, men er i stedet en egen avstamning fra en stamfarart som nå har forsvunnet fra planeten. Det er for tiden seks underarter av baktrisk kamel, alle etterkommere fra den enkeltbakteriske populasjonen av den ukjente stamfaderarten. De er delt inn basert på morfologiske egenskaper: C. bactrianus xinjiang, C.b. sunite, C.b. alashan, C.B. red, C.b. brun , og C.b. vanlig .

En atferdsstudie fant at baktriske kameler eldre enn 3 måneder ikke har lov til å suge melk fra mødrene sine, men har lært å stjele melk fra andre hopper i flokken (Brandlova et al.)

Se side én for informasjon om Dromedary Camel.

Kilder

• Boivin, Nicole. 'Shell Middens, skip og frø: Utforsking av kystsubsistens, maritim handel og spredning av husdyr i og rundt den antikke arabiske halvøy.' Journal of World Prehistory, Dorian Q. Fuller, bind 22, utgave 2, SpringerLink, juni 2009.
• Brandlová K, Bartoš L og Haberová T. 2013. Kamelkalver som opportunistiske melketyverier? Den første beskrivelsen av allosuckling hos tambakterisk kamel (Camelus bactrianus). PLoS One 8(1): e53052.
• Burger PA og Palmieri N. 2013. Estimering av populasjonsmutasjonsraten fra et de novo montert baktrisk kamelgenom og sammenligning på tvers av arter med dromedar-EST-er . Journal of Heredity : 1. mars 2013.
• Cui P, Ji R, Ding F, Qi D, Gao H, Meng H, Yu J, Hu S og Zhang H. 2007. En komplett mitokondriell genomsekvens av den ville to-puklede kamelen (Camelus bactrianus ferus): en evolusjonær historie om kamelidae . BMC Genomics 8:241.
• Gifford-Gonzalez, Diane. 'Tamme dyr i Afrika: Implikasjoner av genetiske og arkeologiske funn.' Journal of World Prehistory, Olivier Hanotte, bind 24, utgave 1, SpringerLink, mai 2011.
• Grigson C, Gowlett JAJ og Zarins J. 1989. The Camel in Arabia: A Direct Radiocarbon Date, Calibrated to about 7000 BC. Journal of Archaeological Science 16:355-362.
• Ji R, Cui P, Ding F, Geng J, Gao H, Zhang H, Yu J, Hu S og Meng H. 2009. Monofyletisk opprinnelse til tambakterisk kamel (Camelus bactrianus) og dens evolusjonære forhold til den eksisterende ville kamelen (Camelus bactrianus ferus). Dyrenetikk 40(4):377-382.
• Jirimutu, Wang Z, Ding G, Chen G, Sun Y, Sun Z, Zhang H, Wang L, Hasi S et al. (The Bactrian Camels Genome Sequencing and Analysis Consortium) 2012. Genomsekvenser av ville og tamme baktriske kameler . Naturkommunikasjon 3:1202.
• Uerpmann HP. 1999. Kamel- og hesteskjeletter fra protohistoriske graver ved Mleiha i Emiratet Sharjah (U.A.E.). Arabisk arkeologi og epigrafi 10(1):102-118. doi:10.1111/j.1600-0471.1999.tb00131.x
• Vine J-D. 2011. Opprinnelsen til husdyrhold og husdyrhold: En stor endring i menneskehetens og biosfærens historie. Biologiske rapporter 334(3):171-181.