Historien om kameldomestisering

Terry McCormick / Photographer's Choice RF / Getty Images

Det er to gamle verdensarter av firbeinte dyr fra verdens ørkener kjent som kamelen, og fire arter i den nye verden, som alle har implikasjoner for arkeologi og som alle effektivt endret de forskjellige kulturene som domestiserte dem.

Camelidae utviklet seg i det som i dag er Nord-Amerika, for rundt 40-45 millioner år siden, og divergensen mellom det som skulle bli kamelarter fra den gamle og den nye verden skjedde i Nord-Amerika for rundt 25 millioner år siden. Under pliocen-epoken spredte Camelini (kameler) seg til Asia, og Lamini (llamaer) migrerte inn i Sør-Amerika: deres forfedre overlevde i ytterligere 25 millioner år til de ble utryddet i Nord-Amerika under messenmegafaunale utryddelserpå slutten av siste istid.

Arter fra den gamle verden

To arter av kameler er kjent i den moderne verden. Asiatiske kameler ble (og blir) brukt til transport, men også for melk, møkk, hår og blod, som alle ble brukt til forskjellige formål av nomadiske pastoralister i ørkenene.

• De Bactrian kamel ( Bakterisk kamel ) (to pukler) er bosatt i Sentral-Asia, spesielt Mongolia og Kina.
• De dromedar kamel ( En dromedar kamel ) (en pukkel) finnes i Nord-Afrika, Arabia og Midtøsten.

Nye verdensarter

Det er to domestiserte arter og to ville arter av kameler, alle lokalisert i Andes Sør-Amerika. Søramerikanske kameler ble også definitivt brukt til mat (de var sannsynligvis det første kjøttet som ble brukt i det er harki ) og transport, men de ble også verdsatt for sin evne til å navigere i de tørre, tørre miljøene i Andesfjellene, og for ullen deres, som skapte en gammel tekstilkunst.

• Guanacoen ( Lang guanicoe ) er den største av de ville artene, og den er den ville formen av alpakka ( slikk pacos L.).
• Vicuna (Vicugna vicugna), penere enn arten guanaco (stamme Lamini), er den ville formen av tamfisken anrop ( Gammeldags L.).

Kilder

Compagnoni B, og Tosi M. 1978. Kamelen: Dens distribusjon og domestiseringstilstand i Midtøsten under det tredje årtusen f.Kr. i lys av funnene fra Shahr-i Sokhta. Pp. 119–128 tommer Tilnærminger til faunaanalyse i Midtøsten , redigert av R.H. Meadow og M.A. Zeder. Peabody Museum Bulletin nr. 2, Peabody Museum of Archaeology and Ethnology, New Haven, CT.

Gifford-Gonzalez, Diane. 'Tamme dyr i Afrika: Implikasjoner av genetiske og arkeologiske funn.' Journal of World Prehistory 24, Olivier Hanotte, ResearchGate, mai 2011.

Grigson C, Gowlett JAJ og Zarins J. 1989. The Camel in Arabia: A Direct Radiocarbon Date, Calibrated to about 7000 BC. J magasin for arkeologisk vitenskap 16:355-362. doi:10.1016/0305-4403(89)90011-3

Ji R, Cui P, Ding F, Geng J, Gao H, Zhang H, Yu J, Hu S og Meng H. 2009. Monofyletisk opprinnelse til tambaktrisk kamel (Camelus bactrianus) og dens evolusjonære forhold til den eksisterende ville kamelen ( Camelus bactrianus ferus). Dyrenetikk 40(4):377-382. doi: 10.1111/j.1365-2052.2008.01848.x

Weinstock J, Shapiro B, Prieto A, Marin JC, Gonzalez BA, Gilbert MTP og Willerslev E. 2009. Den sene pleistocene distribusjonen av vicuñas (Vicugna vicugna) og utryddelsen av gracile-llamaen (Lama gracilis): Nye molekylære data. Kvartærvitenskapelige anmeldelser 28(15–16):1369–1373. doi:10.1016/j.quascirev.2009.03.008

Zeder MA, Emshwiller E, Smith BD og Bradley DG. 2006. Dokumentere domestisering: skjæringspunktet mellom genetikk og arkeologi. Trender i genetikk 22(3):139-155. doi:10.1016/j.tig.2006.01.007