Domestisering av geiter
Scott Wallace / Getty Images
Geiter ( geit geit ) var blant de første tamme dyr , tilpasset fra den ville bezoar ibex ( geit aegagrus) i det vestlige Asia. Bezoar-steinbukkene er hjemmehørende i de sørlige skråningene av Zagros- og Taurus-fjellene i Iran, Irak og Tyrkia. Bevis viser at geiter spredte seg globalt og spilte en viktig rolle i utviklingen av neolitisk landbruksteknologi uansett hvor de gikk. I dag finnes det over 300 geiteraser på planeten vår, som lever på alle kontinenter bortsett fra Antarktis. De trives i en forbløffende rekke miljøer, fra menneskelige bosetninger og tropiske regnskoger, til tørre, varme ørkener og kalde, hypoksiske, store høyder. På grunn av denne variasjonen var domestiseringshistorien litt uklar frem til utviklingen av DNA-forskning.
Hvor geiter oppsto
Fra mellom 10 000 og 11 000 før nåtid (BP), begynte neolittiske bønder i områder i Midtøsten og Vest-Asia å holde små flokker av steinbukker for melk og kjøtt; møkk for drivstoff; og hår, bein, hud og sener for klær og byggematerialer. Tamgeiter ble anerkjent arkeologisk av:
- Deres tilstedeværelse og overflod i regioner langt utenfor det vestlige Asia
- Oppfattede endringer i kroppsstørrelse og form ( morfologi )
- Forskjeller i demografiske profiler fra vilde grupper
- Stabil isotopbevis på avhengighet av helårsfôr.
Arkeologiske data antyder to distinkte steder for domestisering: Eufrat-elvedalen ved Nevali Çori, Tyrkia (11 000 BP), og Zagros-fjellene i Iran ved Ganj Dareh (10 000 BP). Andre mulige domestiseringssteder som ble stilt av arkeologer inkluderte Indus-bassenget i Pakistan på ( Mehrgarh , 9000 BP), sentrale Anatolia, den sørlige Levanten og Kina.
Divergerende geitelinjer
Studier på mitokondrielle DNA-sekvenser indikerer at det er fire svært divergerende geitelinjer i dag. Dette ville enten bety at det var fire domestiseringsbegivenheter, eller at det er et bredt nivå av mangfold som alltid var til stede i bezoar-bukken. Ytterligere studier tyder på at den ekstraordinære variasjonen av gener i moderne geiter oppsto fra en eller flere domestiseringshendelser fra Zagros- og Taurus-fjellene og den sørlige Levanten, etterfulgt av avling og fortsatt utvikling andre steder.
En studie på frekvensen av genetiske haplotyper (genvariasjonspakker) hos geiter antyder at det også kan ha vært en Sørøst-asiatisk domestiseringshendelse. Det er også mulig at under transporten til Sørøst-Asia via stepperegionen sentral Asia , utviklet geitegrupper ekstreme flaskehalser som resulterte i færre variasjoner.
Geitedomestiseringsprosesser
Forskere så på stabile isotoper i geit- og gasellebein fra to steder på hver side av Dødehavet i Israel: Abu Ghosh (midten Pre-keramikk neolitikum B (PPNB)-nettstedet) og Basta (det sene PPNB-nettstedet). De viste at gaseller (brukt som kontrollgruppe) spist av beboerne på de to stedene opprettholdt et konsekvent vilt kosthold, men geiter fra det senere Basta-stedet hadde et vesentlig annet kosthold enn geiter fra det tidligere stedet.
Hovedforskjellen i oksygen- og nitrogenstabile isotoper til geitene tyder på at Bastageitene hadde tilgang til planter som var fra et våtere miljø enn der de ble spist. Dette vil sannsynligvis skyldes at geitene enten blir gjetet til våtere miljøer i løpet av en del av året, eller gitt fôr fra disse miljøene. Dette indikerer at folk klarte geiter - gjetet dem fra beite til beite eller matet dem, eller begge deler - med så tidlig som rundt 9950 cal BP. Dette ville ha vært en del av en prosess som begynte tidligere, kanskje under den tidlige PPNB (10 450 til 10 050 cal BP) og sammenfallende med avhengighet av plantekultivarer.
Betydelige geitesteder
Viktige arkeologiske steder med bevis for den innledende prosessen med domestisering av geiter inkluderer Cayönü, Tyrkia (10 450 til 9950 BP),Fortell Abu Hureyra, Syria (9950 til 9350 BP), Jeriko , Israel (9450 BP), ogAin Ghazal, Jordan (9550 til 9450 BP).
Ressurser og videre lesing
- Fernandez, Helena, et al. Divergerende mtDNA-linjer av geiter på et tidlig neolittisk sted, langt fra de opprinnelige domestiseringsområdene . Proceedings of the National Academy of Sciences , Redigert av Ofer Bar-Yosef, vol. 103, nr. 42, 17. oktober 2006, s. 15375-15379.
- Gerbault, Pascale, et al. Evaluering av demografiske modeller for geitdomestisering ved hjelp av mtDNA-sekvenser . Anthropozoologica , vol. 47, nei. 2, 1. desember 2012, s. 64-76.
- Luikart, Gordon., et al. Flere mors opprinnelse og svak fylogeografisk struktur hos tamgeiter . Proceedings of the National Academy of Sciences , Redigert av Henry Harpending, vol. 98, nei. 10, 8. mars 2001, s. 5927-5932.
- Makarewicz, Cheryl og Noreen Tuross. Finne fôr og spore transhumance: isotopisk deteksjon av geitdomestiseringsprosesser i det nære østen . Aktuell antropologi , vol. 53, nei. 4, august 2012, s. 495-505.
- Naderi, Saed, et al. Geitedomestiseringsprosessen utledet fra storskala mitokondriell DNA-analyse av ville og tamme individer . Proceedings of the National Academy of Sciences , Redigert av Kent V. Flannery, vol. 105, nei. 46, 18. november 2008, s. 17659-17664.
- Naderi, Saeid, et al. Mitokondriell DNA-analyse i stor skala av tamgeiten avslører seks haplogrupper med høyt mangfold . PLoS ONE, redigert av Henry Harpending, vol. 2, nei. 10, 10. oktober 2007, s. 1-12.
- Nomura, Koh, et al. Domestiseringsprosess av geiten avslørt ved en analyse av de nesten komplette mitokondrielle proteinkodende genene . PLoS EN , Redigert av Giovanni Maga, vol. 8, nei. 8, 1. aug. 2013, s. 101-1 1-15.
- Vahidi, Sayed Mohammad Farhad, et al. Undersøkelse av det genetiske mangfoldet i innenlandsk . Genetikkseleksjonsutvikling , vol. 46, nei. 27, 17. april 2004, s. 1-12. Geit Geit Raser oppdrettet i et tidlig domestiseringsområde for geiter i Iran
- Cedar, Melinda A. En metrisk analyse av en samling moderne geiter ( . Journal of Archaeological Science , vol. 28, nei. 1, januar 2001, s. 61-79. Geit Aegargus og C. H. Geit ) Fra Iran og Irak: Implikasjoner for studiet av domestisering av geiter
- Zeder, Melinda A. og Brian Hesse. Den første domestiseringen av geiter (Capra Hircus) i Zagros-fjellene for 10 000 år siden . Science, vol. 287, nr. 5461, 24. mars 2000, s. 2254-2257.