Ufullstendig dominans i genetikk

Robert Ullmann / Getty Images

Ufullstendig dominans er en form for mellomarv der man alleler for en spesifikk egenskap er ikke fullstendig uttrykt over dens parede allel. Dette resulterer i en tredje fenotype der den uttrykte fysiske egenskapen er en kombinasjon av fenotypene til begge allelene. I motsetning til fullstendig dominansarv, dominerer ikke en allel eller maskerer den andre.

Ufullstendig dominans oppstår i polygen arv av egenskaper som øyenfarge og hudfarge. Det er en hjørnestein i studiet av ikke-mendelsk genetikk.

Ufullstendig dominans er en form for mellomarv der man alleler for en spesifikk egenskap er ikke fullstendig uttrykt over dens parede allel.

Sammenligning med co-dominans

Ufullstendig genetisk dominans er lik, men forskjellig fra meddominans . Mens ufullstendig dominans er en blanding av egenskaper, produseres en ekstra fenotype ved kodominans og begge allelene uttrykkes fullstendig.

Det beste eksemplet på meddominans er AB blodtype arv. Blodtype bestemmes av flere alleler gjenkjent som A, B eller O og i blodtype AB er begge fenotypene fullt uttrykt.

Oppdagelse

Forskere har lagt merke til blandingen av egenskaper tilbake i antikken, selv om inntil Mendel var det ingen som brukte ordene 'ufullstendig dominans.' Faktisk var genetikk ikke en vitenskapelig disiplin før på 1800-tallet da wienerforsker og munk Gregor Mendel (1822–1884) begynte studiene.

Bettmann Archive / Getty Images

Som mange andre fokuserte Mendel på planter og spesielt erteplanten. Han var med på å definere genetisk dominans da han la merke til at plantene hadde enten lilla eller hvite blomster. Ingen erter hadde lavendelfarger som man kunne mistenke.

Frem til den tiden trodde forskerne at fysiske egenskaper hos et barn alltid ville være en blanding av egenskapene til foreldrene. Mendel beviste at i noen tilfeller kan avkommet arve forskjellige egenskaper separat. I hans erteplanter var egenskaper bare synlige hvis en allel var dominerende eller hvis begge allelene var recessive.

Mendel beskrev et genotypeforhold på 1:2:1 og et fenotypeforhold på 3:1. Begge vil være viktige for videre forskning.

Mens Mendels arbeid la grunnlaget, var det den tyske botanikeren Carl Correns (1864–1933) som er kreditert med den faktiske oppdagelsen av ufullstendig dominans. På begynnelsen av 1900-tallet utførte Correns lignende undersøkelser på planter klokken fire.

I sitt arbeid observerte Correns en blanding av farger i blomsterblader. Dette førte ham til den konklusjon at genotypeforholdet 1:2:1 rådde og at hver genotype hadde sin egen fenotype. I sin tur tillot dette heterozygotene å vise begge alleler i stedet for en dominerende, slik Mendel hadde funnet.

Eksempel: Snapdragons

Som et eksempel er ufullstendig dominans sett i krysspollineringsforsøk mellom røde og hvite løvebærplanter. I dette monohybrid kryss , allelet som produserer den røde fargen (R) er ikke helt uttrykt over allelet som produserer den hvite fargen (r) . De resulterende avkommet er alle rosa.

De genotyper er: Rød (RR) X Hvit (rr) = Rosa (Rr) .

• Når den første filial ( F1 ) generasjon bestående av alle rosa planter får kryssbestøve, de resulterende plantene ( F2 generasjon) består av alle tre fenotyper [1/4 Rød (RR): 1/2 Rosa (Rr): 1/4 Hvit (rr)] . Det fenotypiske forholdet er 1:2:1 .
• Når F1 generasjon får kryssbestøve med ekte avl røde planter, det resulterende F2 planter består av røde og rosa fenotyper [1/2 rød (RR): 1/2 rosa (Rr)] . Det fenotypiske forholdet er 1:1 .
• Når F1 generasjon får lov til å kryssbestøve med ekte avl av hvite planter, noe som resulterer F2 planter består av hvite og rosa fenotyper [1/2 hvit (rr): 1/2 rosa (rr)] . Det fenotypiske forholdet er 1:1 .

Ved ufullstendig dominans er den mellomliggende egenskapen heterozygot genotype . Når det gjelder snapdragon-planter, er planter med rosa blomster heterozygote med (Rr) genotype. De røde og hvite blomstrende plantene er begge homozygot for plantefarge med genotyper av (RR) rød og (rr) hvit .

Polygene egenskaper

Polygene egenskaper, som høyde, vekt, øyenfarge og hudfarge, bestemmes av mer enn ett gen og av interaksjoner mellom flere alleler. De gener som bidrar til disse egenskapene påvirker fenotypen like mye, og allelene for disse genene finnes på forskjellige kromosomer .

Allelene har en additiv effekt på fenotypen som resulterer i varierende grader av fenotypisk uttrykk. Individer kan uttrykke ulike grader av en dominant fenotype, recessiv fenotype eller intermediær fenotype.

• De som arver mer dominante alleler vil ha et større uttrykk for den dominerende fenotypen.
• De som arver mer recessive alleler vil ha et større uttrykk for den recessive fenotypen.
• De som arver ulike kombinasjoner av dominante og recessive alleler vil uttrykke den mellomliggende fenotypen i ulik grad.