Fenotype: Hvordan et gen uttrykkes som en fysisk egenskap
Cultura RM / Ray Knight / Getty Images
Fenotype er definert som en organismes uttrykte fysiske egenskaper. Fenotypen bestemmes av individets genotype og uttrykt gener , tilfeldig genetisk variasjon og miljøpåvirkninger.
Eksempler på en organismes fenotype inkluderer egenskaper som farge, høyde, størrelse, form og oppførsel. Fenotyper av belgfrukter inkluderer podfarge, podform, podstørrelse, frøfarge, frøform og frøstørrelse.
Forholdet mellom genotype og fenotype
En organismes genotype bestemmer dens fenotype. Alle levende organismer har DNA , som gir instruksjoner for produksjon av molekyler, celler , vev , og organer . DNA inneholder genetisk kode som også er ansvarlig for retningen av alle cellulære funksjoner inkludert mitose , DNA-replikasjon , protein syntese , og molekyltransport . En organismes fenotype (fysiske egenskaper og atferd) er etablert av deres nedarvede gener. Gener er visse segmenter av DNA som koder for produksjon av proteiner og bestemmer distinkte egenskaper. Hvert gen er plassert på en kromosom og kan eksistere i mer enn én form. Disse forskjellige formene kalles alleler , som er plassert på spesifikke steder på spesifikke kromosomer. Alleler overføres fra foreldre til avkom gjennomseksuell reproduksjon.
Diploid organismer arver to alleler for hvert gen; ett allel fra hver forelder. Interaksjoner mellom alleler bestemmer en organismes fenotype. Hvis en organisme arver to av de samme allelene for en bestemt egenskap, er det det homozygot for den egenskapen. Homozygote individer uttrykker én fenotype for en gitt egenskap. Hvis en organisme arver to forskjellige alleler for en bestemt egenskap, er det det heterozygot for den egenskapen. Heterozygote individer kan uttrykke mer enn én fenotype for en gitt egenskap.
Egenskaper kan være dominerende eller recessive. I fullstendig dominans arvemønstre, vil fenotypen til den dominerende egenskapen fullstendig maskere fenotypen til den recessive egenskapen. Det er også tilfeller når forholdet mellom forskjellige alleler ikke viser fullstendig dominans. I ufullstendig dominans , maskerer det dominante allelet ikke det andre allelet fullstendig. Dette resulterer i en fenotype som er en blanding av fenotypene observert i begge alleler. I co-dominace relasjoner er begge allelene fullt ut uttrykt. Dette resulterer i en fenotype der begge egenskapene er uavhengig observert.
| Genetisk forhold | Trekk | Alleler | Genotype | Fenotype |
|---|---|---|---|---|
| Fullstendig dominans | Blomsterfarge | R - rød, r - hvit | Rr | rød blomst |
| Ufullstendig dominans | Blomsterfarge | R - rød, r - hvit | Rr | Rosa blomst |
| Meddominans | Blomsterfarge | R - rød, r - hvit | Rr | Rød og hvit blomst |
Fenotype og genetisk variasjon
Genetisk variasjon kan påvirke fenotypene som sees i en populasjon. Genetisk variasjon beskriver genforandringene til organismer i en populasjon. Disse endringene kan være et resultat av DNA-mutasjoner . Mutasjoner er endringer i gensekvensene på DNA. Enhver endring i gensekvensen kan endre fenotypen uttrykt i arvede alleler. Genflyt bidrar også til genetisk variasjon. Når nye organismer migrerer inn i en populasjon, introduseres nye gener. Innføringen av nye alleler i genpoolen gjør nye genkombinasjoner og forskjellige fenotyper mulig. Ulike genkombinasjoner produseres i løpet av meiose . Ved meiose, homologe kromosomer segregeres tilfeldig i forskjellige celler. Genoverføring kan skje mellom homologe kromosomer gjennom prosessen med krysser over . Denne rekombinasjonen av gener kan produsere nye fenotyper i en populasjon.