Typer ikke-mendelsk genetikk

Østerriksk vitenskapsmann Gregor Mendel er kjent som genetikkens far for sitt banebrytende arbeid med erteplanter. Imidlertid var han bare i stand til å beskrive enkle eller fullstendige dominansmønstre hos individer basert på det han observerte med disse plantene. Det er mange andre måter som gener arves på andre enn det Mendel beskrev i sine forskningsfunn. Siden Mendels tid har forskere lært mye mer om disse mønstrene og hvordan de påvirker artsdannelse og utvikling .

01 av 04

Ufullstendig dominans

Kaniner med forskjellig farget pels. Getty/Hans Surfer

Ufullstendig dominans er blandingen av egenskaper uttrykt av allelene som kombineres for en gitt egenskap. I en karakteristikk som viser ufullstendig dominans, vil det heterozygote individet ha en blanding eller blanding av de to allelenes egenskaper. Ufullstendig dominans vil gi et 1:2:1 fenotypeforhold med de homozygote genotypene som hver viser et annet trekk og de heterozygote viser en mer distinkt fenotype.

Ufullstendig dominans kan påvirke evolusjonen når blandingen av to egenskaper blir en ønskelig egenskap. Det blir ofte sett på som ønskelig i kunstig seleksjon også. For eksempel kan kaninfrakkfarge avles for å vise en blanding av foreldrenes farger. Naturlig utvalg kan også fungere på den måten for farging av kaniner i naturen hvis det hjelper med å kamuflere dem fra rovdyr.

02 av 04

Samdominans

En rhododendron som viser samdominans. Darwin Cross

Kodominans er et annet ikke-mendelsk arvemønster som sees når ingen av allelene er recessive eller maskert av den andre allelen i paret som koder for en gitt egenskap. I stedet for å blande seg for å skape en ny funksjon, i kodominans, uttrykkes begge allelene likt, og funksjonene deres sees begge i fenotypen. Ingen av allelene er recessive eller maskerte i noen av generasjonene av avkom i tilfelle av kodominans. For eksempel kan en krysning mellom en rosa og hvit rhododendron resultere i en blomst med en blanding av rosa og hvite kronblad.

Kodominans påvirker evolusjonen ved å sikre at begge allelene går i arv i stedet for å gå tapt. Siden det ikke er noen ekte recessiv allel i tilfelle av kodominans, er det vanskeligere for en egenskap å avles ut av populasjonen. Som i tilfellet med ufullstendig dominans, skapes nye fenotyper og kan hjelpe et individ med å overleve lenge nok til å reprodusere og overføre disse egenskapene.

03 av 04

Flere alleler

Blodtyper. Getty/Blend Images/ERproductions Ltd

Arv av flere alleler oppstår når det er mer enn to alleler som er mulig å kode for en karakteristikk. Det øker mangfoldet av egenskaper som er kodet av genet. Flere alleler kan også omfatte ufullstendig dominans og kodominans sammen med enkel eller fullstendig dominans for en gitt egenskap.

Mangfoldet som tilbys av flere alleler gir naturlig utvalg en ekstra fenotype, eller mer, å utnytte. Dette gir arter en fordel for overlevelse da det er mange forskjellige egenskaper innenfor en enkelt populasjon; i slike tilfeller er det mer sannsynlig at en art har en gunstig tilpasning som vil hjelpe den til å overleve og reprodusere seg.

04 av 04

Kjønnsrelaterte egenskaper

Fargeblindhetstest. Getty/Dorling Kindersley

Kjønnsbundne egenskaper finnes på kjønnskromosomene til arten og overføres gjennom reproduksjon. Mesteparten av tiden ses kjønnsbundne egenskaper hos det ene kjønnet og ikke det andre, selv om begge kjønn er fysisk i stand til å arve en kjønnsbundet egenskap. Disse egenskapene er ikke like vanlige som andre egenskaper fordi de bare finnes på ett sett med kromosomer, kjønnskromosomene, i stedet for de flere parene av ikke-kjønnskromosomer.

Kjønnsbundne egenskaper er ofte forbundet medrecessive lidelsereller sykdommer. Det faktum at de er sjeldnere og vanligvis bare finnes hos ett kjønn, gjør det vanskelig for egenskapen å bli valgt mot ved naturlig utvalg. Det er grunnen til at slike lidelser fortsetter å gå i arv fra generasjon til generasjon til tross for at de ikke er nyttige tilpasninger og kan forårsake alvorlige helseproblemer.