Domestisering og historie til moderne hester

Arctic-Images / Getty Images

Den moderne tamme hesten ( Equus ) er i dag spredt over hele verden og blant de mest mangfoldige skapningene på planeten. I Nord-Amerika var hesten en del avmegafaunale utryddelserpå slutten av Pleistocen. To ville underarter overlevde inntil nylig, Tarpan ( En vill villhest , døde ut ca 1919) og Przewalski's Horse ( Equus ferus Przewalskii , som det er noen få igjen av).

Hestehistorie, spesielt tidspunktet for domestisering av hesten, diskuteres fortsatt, delvis fordi bevisene for domestisering i seg selv er diskutable. I motsetning til andre dyr, er ikke kriterier som endringer i kroppsmorfologi (hester er ekstremt forskjellige) eller plasseringen til en bestemt hest utenfor dens 'normale rekkevidde' (hester er svært utbredt) nyttige for å hjelpe til med å løse spørsmålet.

Bevis for domestisering av hest

De tidligste mulige hintene for domestisering ville være tilstedeværelsen av det som ser ut til å være et sett med postmolds med mye dyremøkk innenfor området definert av innleggene, som forskere tolker som å representere en hestepenn. Disse bevisene er funnet ved Krasnyi Yar i Kasakhstan, i deler av stedet som dateres til så tidlig som 3600 f.Kr. Hestene kan ha blitt holdt for mat og melk, i stedet for ridning eller bærende.

Aksepterte arkeologiske bevis for ridning inkluderer bitsslitasje på hestetenner - som er funnet i steppene øst for Uralfjellene ved Botai og Kozhai 1 i moderne Kasakhstan, rundt 3500-3000 f.Kr. Bitsslitasjen ble bare funnet på noen få av tennene i de arkeologiske samlingene, noe som kan tyde på at noen få hester ble ridd for å jakte og samle ville hester for mat- og melkekonsum. Til slutt, det tidligste direkte beviset på bruken av hester som lastdyr – i form av tegninger av hestetrukne vogner – er fra Mesopotamia, omkring 2000 f.Kr. Salen ble oppfunnet rundt 800 f.Kr., og den stigbøyle (et spørsmål om en viss debatt blant historikere) ble sannsynligvis oppfunnet rundt 200-300 e.Kr.

Krasnyi Yar inkluderer over 50 boliger pithouses , ved siden av som har blitt funnet dusinvis av postmolds. Stolpeformene - arkeologiske rester av hvor stolper har blitt satt i fortiden - er ordnet i sirkler, og disse tolkes som bevis på hesteinnhegninger.

Hestehistorie og genetikk

Genetiske data, interessant nok, har sporet alle eksisterende tamme hester til én grunnleggerhingst, eller til nært beslektede hannhester med samme Y-haplotype. Samtidig er det et høyt matrilineært mangfold hos både tamme og ville hester. Minst 77 ville hopper ville være nødvendig for å forklare mangfoldet av mitokondrielt DNA (mtDNA) i nåværende hestepopulasjoner, noe som sannsynligvis betyr ganske mange flere.

En studie fra 2012 (Warmuth og kolleger) som kombinerer arkeologi, mitokondrie-DNA og Y-kromosomalt DNA, støtter domestisering av hest som skjedde en gang, i den vestlige delen av den eurasiske steppen, og at på grunn av hestens ville natur, flere gjentatte introgresjonshendelser (utsetting av hestebestander ved å legge til villhopper), må ha skjedd. Som identifisert i tidligere studier, ville det forklare mangfoldet av mtDNA.

Tre strenger av bevis for tamme hester

I en artikkel publisert i Vitenskap i 2009 så Alan K. Outram og kollegene på tre beviser som støtter hestetestasjon på Botai-kultursteder: skinnben, melkeforbruk og bitetøy. Disse dataene støtter domestisering av hesten mellom omkring 3500-3000 f.Kr. steder i det som i dag er Kasakhstan.

Hesteskjeletter på Botai Culture-steder har gracile metakarpaler. Hestenes metacarpals – leggen eller kanonbeinene – brukes som nøkkelindikatorer på husholdning. Uansett grunn (og jeg skal ikke spekulere her), er leggbenene på tamhester tynnere - mer elegante - enn de til ville hester. Outram et al. beskriver skinnebenene fra Botai som å være nærmere i størrelse og form de av bronsealder (helt tamme) hester sammenlignet med ville hester.

Fete lipider av hestemelk ble funnet inne i potter. Selv om det i dag virker litt rart for vestlige, ble hester holdt for både kjøtt og melk tidligere – og er fortsatt i den kasakhiske regionen som du kan se fra bildet ovenfor. Det ble funnet bevis på hestemelk ved Botai i form av fettrester på innsiden av keramiske kar; videre er bevis for forbruk av hestekjøtt blitt identifisert ved Botai-kulturheste- og rytterbegravelser.

Bitsslitasje er påvist på hestetenner. Forskere bemerket bitende slitasje på hestenes tenner - en vertikal slitasjestripe på utsiden av hestens premolarer, der metallbiten skader emaljen når den sitter mellom kinnet og tannen. Nyere studier (Bendrey) ved bruk av skanningselektronmikroskopi med energidispersiv røntgenmikroanalyse fant fragmenter av jern i mikroskopisk størrelse innebygd på Jernalder hestetenner, som følge av bruk av metallbits.

Hvite hester og historie

Hvite hester har hatt en spesiell plass i oldtidens historie-ifølge Herodot , ble de holdt som hellige dyr i Achaemenid domstolen til Xerxes den store (styrt 485-465 f.Kr.).

Hvite hester er assosiert med Pegasus-myten, enhjørningen i den babylonske myten om Gilgamesh, arabiske hester, Lipizzaner-hingster, shetlandsponnier og islandske ponnipopulasjoner.

Fullblodsgenet

En nylig DNA-studie (Bower et al.) undersøkte DNAet til fullblods racinghester og identifiserte den spesifikke allelen som driver deres hastighet og forhastethet. Fullblod er en spesifikk hesterase, som alle i dag stammer fra barna til en av tre stiftelseshingster: Byerley Turk (importert til England på 1680-tallet), Darley Arabian (1704) og Godolphin Arabian (1729). Disse hingstene er alle av arabisk, Barb og Turk opprinnelse; deres etterkommere er fra en av bare 74 britiske og importerte hopper. Hesteavlshistorier for fullblodsdyr har blitt registrert i den generelle stamboken siden 1791, og de genetiske dataene støtter absolutt denne historien.

Hesteveddeløp på 1600- og 1700-tallet gikk 3200-6400 meter (2-4 miles), og hestene var vanligvis fem eller seks år gamle. På begynnelsen av 1800-tallet ble fullblod avlet for egenskaper som muliggjorde hastighet og utholdenhet over avstander fra 1600-2800 meter ved tre års alder; siden 1860-tallet har hestene blitt avlet for kortere løp (1000-1400 meter) og yngre modenhet, på 2 år.

Den genetiske studien så på DNA fra hundrevis av hester og identifiserte genet som C-type myostatingen-variant, og kom til den konklusjonen at dette genet stammet fra en enkelt hoppe, avlet til en av de tre grunnleggerne hannhestene for rundt 300 år siden. Se Bower et al for ytterligere informasjon.

Thistle Creek DNA og Deep Evolution

I 2013 rapporterte forskere ledet av Ludovic Orlando og Eske Willerslev fra Center for GeoGenetics, Natural History Museum of Denmark og University of Copenhagen (og rapportert i Orlando et al. 2013) om et metapodiealt hestefossil som var funnet i permafrost innenfor en Midt-pleistocene kontekst i Yukon-territoriet i Canada og datert mellom 560,00-780,000 år siden. Utrolig nok fant forskerne at det var tilstrekkelig intakte molekyler av kollagen i beinmatrisen til å gjøre dem i stand til å kartlegge Thistle Creek-hestens genom.

Forskerne sammenlignet deretter Thistle Creek-prøvens DNA med DNA-et til en Øvre paleolittisk hest, en moderne esel , fem moderne tamhesteraser, og en moderne Przewalskis hest.

Orlando og Willerslevs team fant at i løpet av de siste 500 000 årene har hestebestander vært enormt følsomme for klimaendringer og at ekstremt lave bestandsstørrelser er assosiert med oppvarmingshendelser. Videre, ved å bruke Thistle Creek DNA som en baseline, var de i stand til å fastslå at alle moderne eksisterende equider (esler, hester og sebraer) stammet fra en felles stamfar for rundt 4-4,5 millioner år siden. I tillegg skilte Przewalskis hest seg fra rasene som ble tam for rundt 38 000-72 000 år siden, noe som bekrefter den lenge holdte troen på at Przewalskis er den siste gjenværende ville hestearten.

Kilder

Bendrey R. 2012. Fra ville hester til tamhester: et europeisk perspektiv. Verdensarkeologi 44(1):135-157.

Bendrey R. 2011. Identifikasjon av metallrester assosiert med bit-bruk på forhistoriske hestetenner ved skanning av elektronmikroskopi med energidispersiv røntgenmikroanalyse. Journal of Archaeological Science 38(11):2989-2994.

Bower MA, McGivney BA, Campana MG, Gu J, Andersson LS, Barrett E, Davis CR, Mikko S, Stock F, Voronkova V et al. 2012. Den genetiske opprinnelsen og historien til hastighet i fullblods veddeløpshest. Naturkommunikasjon 3(643):1-8.

Brown D og Anthony D. 1998. Bit Wear, Ridning og Botai-området i Kasakstan. Journal of Archaeological Science 25(4):331-347.

Cassidy R. 2009. Hesten, den kirgisiske hesten og den kirgisiske hesten. Antropologi i dag 25(1):12-15.

Jansen T, Forster P, Levine MA, Oelke H, Hurles M, Renfrew C, Weber J, Olek og Klaus. 2002. Mitokondrielt DNA og opprinnelsen til tamhesten. Proceedings of the National Academy of Sciences 99(16):10905–10910.

Levine MA. 1999. Botai og opprinnelsen til hestetestasjon. Journal of Anthropological Archaeology 18(1):29-78.

Ludwig A, Pruvost M, Reissmann M, Benecke N, Brockmann GA, Chestnuts P, Cieslak M, Lippold S, Llorente L, Malaspinas A-S et al. 2009. Variasjon av pelsfarge ved begynnelsen av hestedomestisering. Vitenskap 324:485.

Kavar T og Dovc P. 2008. Domestisering av hesten: Genetiske forhold mellom tamme og ville hester. Husdyrvitenskap 116(1):1-14.

Orlando L, Ginolhac A, Zhang G, Froese D, Albrechtsen A, Stiller M, Schubert M, Cappellini E, Petersen B, Moltke I et al. 2013. Rekalibrering av Equus-evolusjon ved å bruke genomsekvensen til en tidlig midt-pleistocen hest. Natur i trykk.

Outram AK, Stear NA, Bendrey R, Olsen S, Kasparov A, Zaibert V, Thorpe N og Evershed RP. 2009. Den tidligste hestebruk og melking. Vitenskap 323:1332-1335.

Outram AK, Stear NA, Kasparov A, Usmanova E, Varfolomeev V og Evershed RP. 2011. Hester for de døde: begravelsesmatveier i bronsealderen i Kasakhstan. Antikken 85(327):116-128.

Sommer RS, Benecke N, Lõugas L, Nelle O og Schmölcke U. 2011. Holocene overlevelse av villhesten i Europa: et spørsmål om åpent landskap? Journal of Quaternary Science 26(8):805-812.

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundström E, Curik I, Lennartsson J, Seltenhammer MH, Drum T, Binns M, Fitzsimmons C, Lindgren G et al. 2008. En cis-virkende regulatorisk mutasjon forårsaker tidlig grånende hår og mottakelighet for melanom hos hesten. Naturgenetikk 40:1004-1009.

Warmuth V, Eriksson A, Bower MA, Barker G, Barrett E, Hanks BK, Li S, Lomitashvili D, Ochir-Goryaeva M, Sizonov GV et al. 2012. Rekonstruere opprinnelsen og spredningen av hestetestasjon i den eurasiske steppen. Proceedings of the National Academy of Sciences Tidlig utgave.